医疗器械不良反应监测系统入口

一、系统门户

官方正式渠道

我们的系统，它将为你开启全新的体验之旅。你可以通过特定的路径如 `/console/index.ftl` 进入部分页面。准备好了吗？让我们开始吧！

二、使用指南

亲爱的用户们，请仔细阅读以下内容以确保您能顺利使用我们的系统。

浏览器兼容性

我们推荐使用 Chrome（谷歌）浏览器 来访问我们的系统，它能为你带来最佳的体验。其他浏览器如 Edge、360（请记得切换至极速模式）、火狐等也是支持的。请根据您的习惯选择合适的浏览器。

用户注册流程

如果您是首次使用，请点击登录页面的“注册”按钮。选择正确的用户类型（生产企业选“持有人”，经营企业选“经营企业”，医疗机构选“使用单位”）。提交信息后，请耐心等待省/市级管理员的审核。注册过程分为两步：第一步填写基本信息，第二步登录后完善信息并再次提交。

密码管理要点

若您忘记密码，可通过预留的手机号码进行密码重置，或选择自助重置。密码设置需包含大写字母、小写字母、数字及特殊字符，长度为10-16位。请设置一个既安全又容易记忆的秘密，以确保您的账户安全。

报告填写规范

请注意报告的时限：死亡事件请在7日内上报，严重事件则在20日内完成上报。注册证号的格式也要严格按照规定，如“国械注准”、“赣械注准”等。在填写报告时，患者信息中的姓名、年龄、性别是必填项。

三、重要提示

请注意，同一账号不可多人同时使用，否则系统会强制退出。如果您的预留手机号码有误或需要更改，请联系县局或市级管理员进行修改。非医疗器械缺陷、过期器械等情况无需上报。让我们一起维护系统的正常运作，共享优质体验。